¿Son seguras las vacunas?

Sí. Antes de que una nueva vacuna esté disponible para su uso, se realizan pruebas exhaustivas en laboratorio y numerosos ensayos clínicos para garantizar su seguridad y eficacia. Una vez que se cuenta con suficiente investigación, la vacuna se envía a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para su aprobación. Si la FDA autoriza una vacuna, esta pasa a revisión por expertos para su inclusión en los calendarios de vacunación recomendados.

Incluso después de que una vacuna esté disponible, se continúa monitoreando su seguridad para identificar posibles riesgos poco frecuentes. Si se detectan riesgos, las recomendaciones de vacunación podrían modificarse para proteger a la población. Como con cualquier medicamento, pueden presentarse efectos secundarios y reacciones graves, aunque poco frecuentes. La mayoría de los efectos secundarios son leves y suelen incluir dolor o enrojecimiento en el lugar de la inyección y, en ocasiones, fiebre baja.

Consulte las Declaraciones de Información sobre Vacunas ( VIS, por sus siglas en inglés ) oficiales para obtener información sobre cada vacuna, incluida la información sobre seguridad.

Recursos:

• VYF: Vacunas y enfermedades
• Immunize.org: Declaraciones de información sobre vacunas (VIS)
• Immunize.org: Las vacunas son seguras: Explicación de por qué
• Centro de Educación sobre Vacunas de CHOP: ¿Son seguras las vacunas?
• AAFP: Efectos adversos de las vacunas: Separando el mito de la realidad
• VaccineInformation.org: Seguridad de la vacuna

Todos los medicamentos conllevan riesgos potenciales, pero el riesgo de no vacunarse es mucho mayor que cualquier riesgo de daño potencial derivado de una vacuna. Las vacunas son una de las intervenciones de salud pública más exitosas y beneficiosas, a la par del acceso a agua potable. Reducen la propagación de enfermedades y disminuyen el riesgo de complicaciones y muerte por enfermedades prevenibles mediante vacunación.

Gracias a las vacunas, muchas enfermedades prevenibles mediante vacunación ya no representan una amenaza. Sin embargo, eso no significa que hayan desaparecido. Países de todo el mundo experimentan brotes de enfermedades prevenibles mediante vacunación y, debido a la facilidad para viajar entre países, estas enfermedades pueden llegar a comunidades desprevenidas en todo el mundo, incluidas comunidades en los Estados Unidos.

Las vacunas son la mejor defensa contra las enfermedades prevenibles mediante vacunación, y no solo protegen a quienes se vacunan. Cuando la mayor parte de la comunidad está vacunada , se contribuye a proteger a todos de las enfermedades. No vacunarse no solo expone a las personas a contraer enfermedades prevenibles mediante vacunación, sino que también permite que las enfermedades se propaguen en la comunidad e infecten a quienes no puedan superarlas.

Los riesgos asociados a las vacunas suelen ser leves y, gracias a numerosos sistemas de vigilancia , las vacunas se someten a un control continuo para garantizar su seguridad.

Consulte con un profesional de la salud antes de tomar cualquier decisión sobre no vacunar a su hijo, ya que esto puede afectar la salud de su familia y de su comunidad.

Recursos :

• Vacuna a tu familia: Beneficios de la vacuna
• Vacuna a tu familia: Las vacunas protegen a las comunidades.
• Vacuna a tu familia: Vacunas y enfermedades
• Immunize.org: Declaraciones de información sobre vacunas (VIS)

No, la vacuna contra la gripe no puede causar la gripe. Las vacunas antigripales se elaboran con virus de la gripe inactivados (muertos) o con partículas diseñadas para parecerse al virus. Ambas estimulan el sistema inmunitario para que responda sin provocar la gripe.

Si bien algunas personas pueden experimentar efectos secundarios leves tras la vacuna contra la gripe, como dolor en el brazo, dolor de cabeza, dolores musculares o fiebre baja, estos efectos suelen desaparecer al cabo de unos días. 

Obtenga más información sobre la temporada de gripe actual y la gripe.

Los calendarios de vacunación se elaboran tras una revisión exhaustiva de los datos y la evidencia sobre la eficacia de las vacunas, las amenazas de enfermedades para grupos de edad específicos y la seguridad de las vacunas.

Los CDC publican un calendario de vacunación anual que, tradicionalmente, ha contado con el respaldo de expertos de importantes grupos médicos. Ahora, estos mismos grupos están publicando calendarios basados ​​en la evidencia científica.

Los calendarios de vacunación basados ​​en la evidencia cuentan con el respaldo de las principales organizaciones médicas estadounidenses que representan directamente a los profesionales sanitarios de primera línea, como la Academia Estadounidense de Pediatría (AAP) y la Academia Estadounidense de Médicos de Familia (AAFP). Estos calendarios se basan en una revisión rigurosa de la evidencia científica sobre la seguridad, la eficacia y la carga de morbilidad de las vacunas, y se actualizan periódicamente para reflejar los mejores avances científicos disponibles.

Los horarios recomendados incluyen:

• Para bebés y niños: la AAP 2026 Calendario de vacunación recomendado para niños y adolescentes de 18 años o menos (PDF) (documento en inglés)
• Para adultos: AAFP 2025 Calendario de vacunación para adultos de 19 años o más

Estos calendarios de vacunación están cuidadosamente diseñados para proteger a las personas cuando son más vulnerables a enfermedades graves y cuando las vacunas generan la respuesta inmunitaria más potente. Se tienen en cuenta el número de dosis necesarias, el intervalo adecuado entre dosis y las precauciones para poblaciones específicas.

Siguiendo los calendarios de vacunación avalados por las principales organizaciones médicas, mantenemos nuestro compromiso de promover recomendaciones de vacunación basadas en la evidencia que protejan a las personas, las familias y las comunidades.

Los horarios están respaldados y recomendados por grupos y organizaciones médicas como:

• • La Academia Americana de Pediatría (AAP)
  • Academia Americana de Médicos de Familia (AAFP)
  • American College of Physicians (ACP)
  • Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (ACOG)
  • Colegio Americano de Enfermeras-Parteras (NCNM)
  • Academia Americana de Asistentes Médicos (AAPA)
  • Asociación Nacional de Enfermeras Pediátricas Profesionales (NAPNAP)

Antes de que una nueva vacuna salga al mercado, se realizan pruebas exhaustivas en laboratorio y con participantes en ensayos clínicos. Una vez desarrollada, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) debe demostrar su seguridad y eficacia para que la apruebe. Tras la autorización de la FDA, la vacuna pasa a manos de expertos de los CDC para que decidan si se incluirá en los calendarios de vacunación recomendados.

Tras su autorización y la inclusión de la vacuna en el calendario de vacunación, se sigue supervisando su seguridad para identificar posibles riesgos. Dado que las vacunas cumplen con estándares de seguridad muy estrictos, si se detectan riesgos, las recomendaciones de vacunación podrían modificarse para proteger a la población. Como con cualquier medicamento, pueden presentarse efectos secundarios, así como reacciones graves, aunque poco frecuentes.  

Existen numerosos sistemas de vigilancia que ayudan a detectar problemas de seguridad en las vacunas:  

Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS): VAERS es un sistema pasivo de alerta temprana administrado por los CDC y la FDA, diseñado para alertar a ambas entidades sobre problemas de seguridad. Cualquier persona puede notificar una lesión, incluidos profesionales de la salud, pacientes, representantes de pacientes, compañías farmacéuticas y otros. Dado que cualquier persona puede notificar su propio problema con la vacuna, los informes de VAERS no pueden utilizarse para determinar un vínculo entre un efecto secundario y la vacuna; sin embargo, la información puede utilizarse para detectar patrones inesperados o inusuales que puedan indicar un problema de seguridad que deba investigarse más a fondo.

El Sistema de Enlace de Datos de Seguridad de las Vacunas (VSD, por sus siglas en inglés) es un proyecto colaborativo entre la Oficina de Seguridad de la Inmunización de los CDC y redes y organizaciones de atención médica en todo Estados Unidos. Este sistema utiliza bases de datos de historiales médicos para monitorear la seguridad de las vacunas. Dado que utiliza historiales médicos en lugar de autoinformes, como el Sistema de Registro de Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés), este sistema puede ayudar a determinar mejor si un efecto secundario está relacionado con una vacuna, especialmente los eventos adversos raros y graves posteriores a la vacunación.

Proyecto de Evaluación de la Seguridad de las Vacunas Clínicas (CISA) : CISA es una red nacional de expertos en seguridad de vacunas de la Oficina de Seguridad de las Vacunas de los CDC y varios centros de investigación médica y socios. Este proyecto aborda cuestiones de seguridad, realiza investigación clínica de alta calidad y evalúa eventos adversos clínicos complejos tras la vacunación. CISA también facilita la conexión de los profesionales clínicos con expertos que pueden brindar asesoramiento sobre cuestiones de seguridad de las vacunas relacionadas con pacientes individuales.

Sistema de Monitoreo Rápido de Seguridad de Inmunizaciones Posterior a la Autorización (PRISM): PRISM es una colaboración entre el Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA y las compañías de seguros de salud. Monitorea y analiza activamente datos de una muestra representativa de la población general. PRISM vincula los datos de los planes de salud con los datos de los sistemas de información de inmunizaciones (IIS) estatales y municipales. PRISM tiene acceso a información de más de 190 millones de personas, lo que le permite identificar y analizar resultados de salud poco frecuentes que, de otro modo, serían difíciles de evaluar.

Sistema de Eficacia y Seguridad de Productos Biológicos (BEST) : el sistema BEST analiza múltiples fuentes de datos para detectar o evaluar eventos adversos o cuestiones de seguridad específicas del estudio.

V-seguro – Este sistema de monitoreo de seguridad fue desarrollado para el monitoreo de la vacuna contra el COVID-19, pero actualmente monitorea cómo se siente un individuo después de haber recibido una vacuna. RSV vacuna. Personas que han tenido una RSV Las personas vacunadas pueden registrarse en V-safe para recibir controles de salud personalizados y confidenciales por mensaje de texto o correo electrónico para preguntarles cómo se sienten después de la vacunación. Esta información ayuda a los CDC a monitorear la seguridad de las vacunas y a informar a otros qué esperar después de recibir una vacuna. RSV vacunado  

Recursos :

• Vacuna a tu familia: ¿Cómo sabemos que las vacunas son seguras?  
• PICAR: ¿Cómo se prueban las vacunas antes de que se puedan administrar a los niños?? (video) 
• Let'sGetRealAboutVaccines.org: La investigación real detrás de la seguridad de las vacunas

Una vacuna combinada es aquella que contiene dos o más vacunas diferentes administradas en una sola dosis. Con las vacunas combinadas, las personas obtienen la misma protección que con las vacunas individuales, pero con menos dosis.

Algunos ejemplos de vacunas combinadas para niños en los EE. UU. son:

• Combinación de DTaP, hepatitis B e IPV  
• Combinación de la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola y la varicela.  
• Combinación de DTaP e IPV  
• Combinación de DTaP, IPV y Hib 
• Combinación de DTaP, IPV, Hib y hepatitis B 

La vacuna MMR (sarampión, paperas y rubéola), la vacuna DTaP (difteria, tétanos y tos ferina) para niños pequeños y la vacuna Tdap (tétanos, difteria y tos ferina) para adolescentes y adultos protegen cada una contra tres enfermedades, pero no se denominan vacunas combinadas en los EE. UU. Esto se debe a que no se pueden obtener vacunas separadas para todas las enfermedades contra las que protegen la MMR, la DTaP y la Tdap.  

Al igual que con las vacunas individuales, antes de que una vacuna combinada sea aprobada y recomendada para su uso en los EE. UU., se somete a pruebas rigurosas para garantizar su seguridad y eficacia cuando se administra junto con el resto del calendario de vacunación recomendado . De igual forma que con las vacunas individuales, se implementan sistemas de seguridad después de que las vacunas combinadas se recomiendan al público para vigilar los posibles efectos secundarios.

Las recomendaciones sobre vacunas se basan en numerosos ensayos y datos de seguridad y eficacia que se presentan al comité durante las reuniones en las que se analiza nueva información sobre vacunas. Los calendarios de vacunación se programan cuidadosamente para brindar la mejor protección a la edad en que el sistema inmunitario del niño ofrece la respuesta más fuerte. Dado que la mayoría de las vacunas requieren más de una dosis para una protección óptima, se analizan todos los datos para determinar el momento ideal para administrar las dosis y la cantidad de vacuna necesaria para cada grupo de edad, con el fin de obtener la respuesta más eficaz.

Durante el desarrollo de una vacuna, se prueban diferentes dosis para determinar la cantidad mínima eficaz para quienes la reciben. La dosis de la vacuna suele establecerse para un rango de edad específico. Algunas vacunas se administran solo a ciertos grupos de edad. Por ejemplo, la vacuna DTaP (difteria, tétanos y tos ferina) se administra a niños pequeños, y la vacuna Tdap (tétanos, difteria y tos ferina) se administra a niños mayores, adolescentes, adultos y mujeres embarazadas. El número de dosis también puede variar según la edad; por ejemplo, algunos niños (de 6 meses a 8 años) que no se han vacunado contra la gripe necesitarán dos dosis el primer año y una dosis cada año posterior, mientras que las personas que ya se han vacunado solo necesitarán una dosis anual.

Recurso :

• Centro de Educación sobre Vacunas de CHOP: Seguridad de las vacunas: Seguridad en la dosificación 

Si bien los fabricantes de vacunas obtienen ganancias con la venta de vacunas, estas empresas ganan aún más dinero con otros medicamentos e intervenciones que producen.  

Las vacunas son productos que generan ahorros , lo que significa que ahorran dinero al sector sanitario y al país. Por cada dólar invertido en vacunas infantiles, el país ahorra aproximadamente 10.90 dólares en gastos sanitarios gracias a la prevención de enfermedades. La respuesta a los brotes epidémicos requiere tiempo, dinero y personal; las vacunas ahorran miles de millones de dólares en gastos sanitarios al prevenir brotes.

El costo del tratamiento médico, las camas de hospital, los suministros, los médicos, las enfermeras y todo lo que implica el contagio de una enfermedad infecciosa prevenible mediante vacunación es mucho mayor que el de la propia vacuna. Por lo tanto, al proporcionar vacunas seguras y eficaces, las compañías farmacéuticas no solo ahorran dinero al sistema de salud, sino que también evitan pérdidas inimaginables a innumerables personas en todo el mundo.

Al igual que cualquier medicamento, las vacunas pueden causar efectos secundarios . La mayoría de los efectos secundarios de las vacunas son leves y desaparecen rápidamente por sí solos.

Los efectos secundarios más comunes son:  

• Dolor, hinchazón o enrojecimiento en el lugar donde se administró la inyección. 
• Templado fiebre 
• Escalofríos 
• Sensación de cansancio 
• Dolor de cabeza 
• Dolores musculares y articulares 
• A veces se producen desmayos, que pueden ocurrir después de cualquier procedimiento médico. 

Los efectos secundarios graves son extremadamente raros y ocurren entre unos minutos y unas horas después de la vacunación. Las reacciones alérgicas graves solo se producen en aproximadamente 1 o 2 casos por cada millón de dosis administradas.  

Los signos de una reacción alérgica grave pueden incluir:  

• Respiración dificultosa 
• Hinchazón en la cara o la garganta 
• Latidos cardíacos acelerados 
• Erupción en todo el cuerpo 
• Mareos y debilidad 

Si experimenta una reacción alérgica grave a una vacuna, llame al 911 o acuda al hospital más cercano. 

Los padres deben prestar especial atención a la salud general de su hijo durante los días posteriores a la vacunación y consultar con un profesional sanitario si observan algún problema. Informen sobre los efectos secundarios de la vacunación al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés), un sistema de alerta temprana que recopila informes sobre problemas relacionados con las vacunas.

Si un niño o cualquier persona presenta una reacción grave a una vacuna, llame al 911 o llévelo al hospital más cercano. Avise también al médico que atiende al niño.  

La mayoría de los niños no experimentan efectos secundarios graves con las vacunas, pero estas, al igual que otros medicamentos, pueden causarlos. La mayoría de los efectos secundarios son leves, como fiebre baja o dolor en el lugar de la inyección. Si su hijo presenta alguna reacción en el lugar de la inyección, aplique una compresa fría y húmeda para reducir el enrojecimiento, el dolor y la hinchazón. Consulte con el médico de su hijo sobre medicamentos para bajar la fiebre y el dolor.

En casos muy raros, una vacuna puede causar un efecto secundario grave , como una reacción alérgica severa. Los problemas de salud después de una vacuna no siempre están relacionados con ella, pero si tiene alguna duda, consulte con su médico.

Si un niño recibió una vacuna recomendada y se cree que tuvo una reacción grave como resultado, un padre o tutor puede presentar un informe en el Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés) para que el evento quede documentado.

Cualquier padre o tutor legal de un niño que haya recibido una vacuna recomendada habitualmente para niños y que considere que ha sufrido daños como consecuencia de la misma, puede presentar una solicitud ante el Programa Nacional de Compensación por Daños Causados ​​por Vacunas (VICP, por sus siglas en inglés). No hay restricciones de edad.

Consulte la lista de declaraciones informativas sobre vacunas (VIS, por sus siglas en inglés) vigentes , que incluyen información sobre los efectos secundarios de cada vacuna.

Si un adulto o una mujer embarazada tiene una reacción grave a una vacuna, llame al 911 o llévela al hospital más cercano e informe a su médico. 

La mayoría de las personas no experimentan efectos secundarios graves con las vacunas, pero estas, al igual que otros medicamentos, pueden causarlos. Los efectos secundarios graves son extremadamente raros y suelen aparecer entre unos minutos y unas horas después de la vacunación. Las reacciones alérgicas graves solo se producen en aproximadamente 1 o 2 casos por cada millón de dosis administradas. Los signos de una reacción alérgica grave pueden incluir dificultad para respirar, hinchazón de la cara o la garganta, taquicardia, sarpullido generalizado, mareos y debilidad.

Existen algunas vacunas que no deben administrarse durante el embarazo, pero muchas son seguras y necesarias. Si una mujer embarazada experimenta una reacción grave a una vacuna, debe acudir a un hospital o llamar al 911. 

Cualquier persona que haya recibido una vacuna y haya experimentado una reacción grave debe presentar un informe en el Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés) para que el evento quede documentado.

Cualquier adulto que haya recibido una vacuna que también se recomienda habitualmente para niños (por ejemplo, contra la gripe o la tos ferina) y crea haber sufrido daños como consecuencia de la misma, puede presentar una solicitud ante el Programa Nacional de Compensación por Daños Causados ​​por Vacunas (VICP, por sus siglas en inglés). No hay restricciones de edad.

El Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos (ACOG) recomienda que las mujeres embarazadas generalmente reciban la vacuna contra la gripe, la tos ferina (Tdap), la COVID-19, RSV (estacional) y vacunas contra la hepatitis B (según recomendación). Ver Calendario recomendado por la AAFP Tabla 2, que muestra el embarazo como una condición médica.

Consulte la lista de declaraciones informativas sobre vacunas (VIS, por sus siglas en inglés) vigentes , que incluyen información sobre los efectos secundarios de cada vacuna.

Algunas vacunas utilizan huevos o embriones de gallina durante el proceso de fabricación, lo que significa que pueden encontrarse trazas de proteínas de huevo en el producto final. Estas vacunas incluyen:  

• El sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) – cultivado en embrión de pollo células de fibroblastosy no contienen alérgenos de huevo porque no se cultivan en huevos.
• Rabia – Se puede cultivar en embriones de pollo. 
• Fiebre amarilla – cultivado en embrión de pollo.
• vacuna antigripal y aerosol nasal antigripal – la mayoría de las vacunas contra la gripe son producido con huevos y pueden contener trazas de proteínas de huevo. Existen vacunas contra la gripe que no se elaboran con tecnología basada en huevos.  

Estudios recientes demuestran que las personas con alergia grave al huevo pueden recibir vacunas elaboradas a partir de huevos sin ningún problema.  

Se recomienda que todas las personas de 6 meses o más con alergia al huevo reciban la vacuna anual contra la gripe. El Grupo de Trabajo Conjunto sobre Parámetros de Práctica de la Academia Estadounidense de Alergia, Asma e Inmunología (AAAAI) y el Colegio Estadounidense de Alergia, Asma e Inmunología (ACAAI), así como la Academia Estadounidense de Pediatría (AAP), respaldan esta recomendación al afirmar que no se requieren precauciones especiales para la administración de la vacuna contra la influenza a pacientes alérgicos al huevo, independientemente de la gravedad de la alergia.

Aunque se considera seguro vacunar a las personas con alergia al huevo con vacunas elaboradas a base de huevo, es importante informar al profesional sanitario para que se pueda vigilar al receptor de la vacuna en busca de síntomas poco frecuentes de reacción alérgica.  

Las vacunas contra la hepatitis B se elaboran con levadura de panadería, lo que significa que pueden quedar restos de levadura en la vacuna. La recomendación actual es que cualquier persona con una reacción alérgica grave a una dosis previa de la vacuna contra la hepatitis B o a la levadura no se vacune. Las personas con alergia leve a la levadura sí pueden vacunarse.

Numerosos estudios demuestran que las personas con alergia a la levadura pueden vacunarse sin riesgo. Para obtener más información, consulte esta página web del Centro de Educación sobre Vacunas del CHOP.

No es peligroso recibir varias vacunas al mismo tiempo. Los niños reciben muchas vacunas a una edad temprana para que sean inmunes a las enfermedades prevenibles mediante vacunación antes de exponerse a ellas. Cuando las vacunas se retrasan o se administran de forma espaciada, el niño queda desprotegido, ya que la protección contra la enfermedad se retrasa.

Aunque ahora se administren más vacunas a la vez, las vacunas infantiles actuales contienen significativamente menos antígenos . Los antígenos son las sustancias de los gérmenes que activan el sistema inmunitario para que produzca anticuerpos. Hace treinta años, los niños solo se vacunaban contra ocho enfermedades, y el número total de antígenos era de poco más de 3,000. Hoy en día, a partir de los dos años, se recomienda que los niños reciban vacunas que los protejan contra catorce enfermedades, pero el número total de antígenos en estas vacunas es de tan solo entre 165 y 300. Esto significa que las vacunas son mucho más seguras que nunca.

Los antígenos de las vacunas son mínimos en comparación con los que un niño encuentra a diario. El sistema inmunitario de un bebé sano no puede sobrecargarse con muchas vacunas a la vez. Con las vacunas combinadas , que administran varias vacunas simultáneamente, se reduce el número de visitas al médico, así como el estrés tanto para el niño como para los padres.

Numerosos estudios demuestran que recibir varias vacunas al mismo tiempo es seguro y no causa problemas de salud crónicos. Se ha comprobado que las vacunas recomendadas son igual de efectivas en combinación que individualmente. En ocasiones, ciertas combinaciones de vacunas administradas juntas pueden causar fiebre y, ocasionalmente, convulsiones febriles debido a la fiebre. Las convulsiones febriles son temporales y no causan daños permanentes. También pueden ocurrir cuando un niño tiene fiebre debido a una enfermedad. Con base en esta información, tanto la Academia Estadounidense de Pediatría (AAP) como la Academia Estadounidense de Médicos de Familia (AAFP) recomiendan recibir todas las vacunas infantiles según el calendario establecido.

Las vacunas no sobrecargan el sistema inmunitario de un bebé sano ; de hecho, lo fortalecen. Los bebés nacen con sistemas inmunitarios capaces de combatir muchos gérmenes; sin embargo, no están bien preparados para combatir las infecciones causadas por enfermedades prevenibles mediante vacunación. Para que sus cuerpos puedan combatir estas enfermedades mortales, necesitan la ayuda de las vacunas.

Los niños están expuestos a miles de gérmenes diferentes cada día en su entorno. Incluso si un bebé recibe varias vacunas en un solo día, estas contienen solo una fracción de los antígenos ( sustancias de los gérmenes que activan el sistema inmunitario para que desarrolle anticuerpos ) con los que se encuentra a diario. Los bebés son totalmente capaces de desarrollar respuestas inmunitarias a múltiples vacunas al mismo tiempo, además de responder a los muchos otros desafíos presentes en el ambiente.

Hace treinta años, los niños solo se vacunaban contra ocho enfermedades, y el número total de antígenos era de poco más de 3,000. Hoy en día, a los dos años, los niños reciben vacunas que los protegen contra catorce enfermedades, pero el número total de antígenos en estas vacunas es de tan solo entre 165 y 300. Ahora, las vacunas protegen el organismo de los niños contra muchos más gérmenes gracias a la inmunidad que les proporcionan. 

Recurso :

• Centro de Educación sobre Vacunas de CHOP: Sistema inmunitario y vacunas 

Es seguro que los niños reciban dosis adicionales de vacunas. Si un niño recibió una vacuna antes de la edad recomendada, es posible que no tuviera la edad suficiente para desarrollar la inmunidad adecuada. Por ejemplo, la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) administrada antes de los 12 meses de edad podría no proporcionar al bebé una inmunidad duradera contra las tres enfermedades.

Si una vacuna no se administra en los intervalos mínimos indicados en el calendario de vacunación recomendado , su eficacia podría verse reducida. Las recomendaciones incluyen la fecha de administración, el número de dosis necesarias y el intervalo entre dosis. Si un niño ha omitido una dosis o la recibirá más tarde de lo recomendado, el profesional sanitario generalmente continuará con el esquema de vacunación.

Si una guardería o escuela ha determinado que un niño necesita vacunas adicionales porque no fue vacunado según el calendario o según las leyes estatales , es porque están tratando de asegurarse de que las enfermedades no circulen por las aulas y se propaguen a otros.

Asegúrese de hablar con el médico de su hijo para comprobar que está recibiendo las vacunas según el calendario previsto.  

Los niños pueden vacunarse si tienen una enfermedad leve como un resfriado, tos, infección de oído, diarrea leve o fiebre baja, siempre que la temperatura sea inferior a 38,3 °C (101 °F). Los expertos de la Academia Estadounidense de Pediatría (AAP) y la Academia Estadounidense de Médicos de Familia (AAFP) coinciden en que los niños con enfermedades leves pueden vacunarse, ya que retrasar la vacunación no aporta ningún beneficio para la salud.

Las vacunas no empeoran los síntomas de una enfermedad, aunque pueden causar efectos secundarios leves como fiebre baja, dolor o hinchazón en el lugar de la inyección. Tampoco hay problema en que un niño se vacune si está tomando antibióticos para una enfermedad leve. Los antibióticos no afectan la respuesta del cuerpo a las vacunas. Así que no lo posponga. Es muy importante que los niños reciban sus vacunas a tiempo para protegerlos de enfermedades graves lo antes posible. 

El profesional sanitario de su hijo podrá determinar si el niño debe vacunarse según lo previsto o si es necesario reprogramar la cita. 

No es seguro modificar el calendario de vacunación recomendado para retrasar las vacunaciones. Los calendarios de vacunación se elaboran tras una revisión exhaustiva de los datos y la evidencia sobre la eficacia de las vacunas, las amenazas de enfermedades para grupos de edad específicos y la seguridad de las vacunas.

Los horarios recomendados incluyen:

• Para bebés y niños: la AAP 2026 Calendario de vacunación recomendado para niños y adolescentes de 18 años o menos (PDF) (documento en inglés)
• Para adultos: AAFP 2025 Calendario de vacunación para adultos de 19 años o más

Las recomendaciones incluyen cuándo deben administrarse las vacunas, el número de dosis necesarias, el intervalo entre las dosis y las precauciones y contraindicaciones (situaciones en las que la vacuna podría ser perjudicial para el paciente).

Si bien algunos padres pueden considerar usar calendarios de vacunación alternativos o no convencionales, es importante comprender que ninguno de estos calendarios ha sido probado en cuanto a su seguridad y eficacia, por lo que pueden ser peligrosos para la salud del niño. Consulte con un profesional de la salud antes de tomar decisiones que contradigan las recomendaciones médicas.

Según la Academia Estadounidense de Pediatría (AAP), los bebés prematuros tienen mayor riesgo de sufrir complicaciones por enfermedades prevenibles mediante vacunación, pero también tienen menos probabilidades de recibir las vacunas a tiempo. Los bebés prematuros deben recibir las vacunas según el calendario de vacunación infantil recomendado, al igual que los bebés nacidos a término.

La AAP afirma que los padres de bebés prematuros que estén preocupados por la vacunación deben tener en cuenta los siguientes aspectos: 

• Si los bebés prematuros contraen las infecciones que las vacunas pueden prevenir, tienen una mayor probabilidad de sufrir complicaciones relacionadas con la enfermedad. 
• Las vacunas son seguras cuando se administran a bebés prematuros y con bajo peso al nacer. 
• Los efectos secundarios asociados a las vacunas son similares tanto en bebés nacidos a término como en bebés prematuros. 

Los niños están expuestos a enfermedades en todas partes. Es necesario vacunarlos antes de que entren en contacto con la enfermedad. Esperar a que la enfermedad circule en la comunidad no dará tiempo suficiente para que la vacuna ofrezca protección.

Las vacunas son la mejor defensa contra las enfermedades prevenibles mediante vacunación a una edad temprana, cuando los niños son susceptibles a sufrir complicaciones graves o incluso la muerte por infección. Retrasar la vacunación de un niño aumenta la probabilidad de que enferme si la enfermedad se propaga en la comunidad. Es peligroso impedir que los niños reciban las vacunas recomendadas.

Los niños menores de cinco años son los que corren mayor riesgo de enfermarse porque sus cuerpos no tienen las defensas suficientes para combatir infecciones mortales. Si un niño se vacuna según el calendario recomendado, estará protegido contra 14 enfermedades graves prevenibles mediante vacunación para cuando cumpla dos años.

Los bebés necesitan estar protegidos con vacunas desde el nacimiento, según el calendario de vacunación recomendado . Si bien la leche materna ofrece grandes beneficios al niño, como la protección contra algunas infecciones como los resfriados, no lo protege de todas las enfermedades. Al nacer, los bebés aún no han estado expuestos a enfermedades infecciosas , lo que los hace más vulnerables a las infecciones. Aunque el bebé puede recibir cierta protección a corto plazo de la madre, para garantizar que un niño esté protegido contra las enfermedades infecciosas prevenibles mediante vacunación , es fundamental seguir el calendario desde el principio, ya que un niño muy pequeño necesita tiempo para desarrollar inmunidad y combatir estas enfermedades.

Existen numerosos sistemas que monitorean continuamente la seguridad y la eficacia de las vacunas . Vaccinate Your Family ha recopilado estos estudios para que el público tenga fácil acceso a ellos. Obtenga más información sobre la ciencia que respalda la seguridad y la eficacia de las vacunas visitando nuestra sección de Investigación sobre Vacunas.

Consulte también la página web HealthyChildren.org de la AAP sobre seguridad de las vacunas: examine la evidencia .

Internet facilita y agiliza la búsqueda de información relevante, pero entre tanta información valiosa abunda la información falsa y engañosa. Si no tienes mucha experiencia leyendo revistas médicas y científicas, es importante que aprendas a encontrar fuentes de información fiables y precisas, y a descartar la información incorrecta.  

El hecho de que los medios de comunicación promocionen una investigación o que la información se encuentre en el sitio web de una organización no siempre significa que sea creíble o válida. Al leer un estudio o información en línea, hágase estas preguntas clave: 

¿Quién publica los resultados y a través de qué publicación(es)? 

La información debe provenir de una fuente confiable, como una entidad gubernamental, y actualizarse periódicamente para incluir información nueva. El contenido web debe estar bien documentado, bien redactado y aprobado por expertos en la materia, como profesionales médicos. La investigación científica debe someterse a revisión por pares, lo que significa que ha sido revisada por miembros de la misma profesión en el campo correspondiente para garantizar la credibilidad del autor.  

En general, los sitios web que ofrecen información fidedigna son agencias del gobierno federal, facultades de medicina y grandes organizaciones profesionales o sin ánimo de lucro.  

¿Cuál es el propósito del sitio? 

Muchos sitios web tienen una página de "Acerca de nosotros" donde se explica el propósito del sitio. Esto puede darte una idea de si el sitio tiene sesgos que podrían indicar que una opinión está distorsionando la información.   

¿Cómo se financia el sitio web? 

La fuente de financiación debe figurar en el sitio web, ya que esto puede revelar mucho sobre la intención de la información que contiene. Si un sitio web parece tener muchos anuncios, es posible que no sea de buena reputación. 

¿Buscas información que respalde lo que ya crees que es cierto? 

El sesgo de confirmación es la tendencia a buscar información que respalde creencias preexistentes. Buscar información solo para confirmar lo que ya se cree no es buscar información que pueda ser precisa. La información precisa es aquella que sabemos que es un hecho científico. Quienes buscan la precisión aceptan los hechos, aunque contradigan sus creencias. Quienes buscan la verdad buscan información que respalde sus opiniones, incluso si contradice lo que los expertos afirman.

¿El investigador del estudio analizó animales o personas? 

Las pruebas en animales pueden ser un buen indicador de cómo una intervención médica o un fármaco podría actuar en humanos, pero no se pueden extraer conclusiones definitivas de la investigación con animales. Existen diferencias entre animales y humanos, por lo que, hasta que no se realice un estudio en humanos, un investigador no puede estar seguro de que se obtendrán los mismos resultados en humanos. Los ensayos clínicos demuestran la eficacia de una intervención médica o un fármaco en personas.  

¿Quiénes son las personas (sujetos) que fueron observadas en el estudio? 

Algunos estudios se limitan a un grupo específico de personas, por ejemplo, hombres con diabetes o niños menores de cuatro años con asma. En estudios con un grupo específico, existen limitaciones a la hora de extraer conclusiones sobre la población general. Preste atención al grupo de personas que se está estudiando.   

¿El estudio fue un ensayo controlado aleatorio? 

Los ensayos controlados aleatorios (ECA) buscan evaluar la eficacia de nuevos medicamentos. En los ECA, los participantes se dividen aleatoriamente en un grupo experimental o en un grupo de control o comparación (que recibe un tratamiento convencional). Los investigadores buscan determinar si los participantes del grupo experimental que recibieron el nuevo tratamiento obtuvieron resultados diferentes a los de quienes recibieron un placebo/ningún tratamiento o un tratamiento convencional.

Los ensayos controlados aleatorios (ECA) ayudan a eliminar el sesgo de los experimentos porque los dos grupos de participantes se combinan al azar.  

La buena ciencia sigue un conjunto de reglas y directrices denominado «método científico». Para realizar buena ciencia utilizando el método científico, el investigador debe:

• Pregúntanos 
• Consulta fuentes creíbles y con base científica para averiguar qué se sabe ya sobre el tema. 
• Desarrollar una hipótesis comprobable: una explicación o teoría propuesta basada en evidencia limitada como punto de partida para estudios posteriores. A veces, la hipótesis se denomina "una suposición fundamentada". 
• Realiza un experimento o estudio para determinar si los resultados respaldan la hipótesis. 
• Analiza los datos del experimento y llega a una conclusión sobre la hipótesis que se puso a prueba. 
• Si el estudio no respalda la hipótesis, el investigador debe decidir si crea una nueva hipótesis. 
• Si el estudio respalda la hipótesis, el investigador debe comunicar los resultados del estudio a los demás. 

Aunque los científicos se proponen realizar investigaciones basadas en datos, a veces las emociones humanas, los errores y los prejuicios se interponen. Por ejemplo, un investigador puede: 

• Desacreditar o sobrevalorar una observación en el estudio. 
• Tomar atajos en lugar de utilizar métodos de estudio adecuados. 
• Crear una prueba débil de la hipótesis 
• Incluya opiniones en las observaciones del estudio y trátelas como hechos. 
• Empiece con una conclusión en lugar de una hipótesis y luego diseñe un estudio en torno a la cual se llegue a esa conclusión. 

Una de las partes más importantes de la investigación es publicar el estudio para que otros investigadores puedan intentar reproducir y comprobar los resultados. Cuando otros pueden replicar los hallazgos de un estudio utilizando el mismo método, esto ayuda a demostrar la validez de los resultados del estudio original.  

Al comunicar los resultados de un estudio o debatir una teoría, un buen investigador debe compartir toda la información, no solo la que sea positiva para el estudio. Los resultados positivos, negativos y neutros son importantes para comunicar la investigación y así ayudar a otros a avanzar en el campo.   

No existen estudios en los que se deje de vacunar deliberadamente a personas con vacunas aprobadas para compararlas con personas vacunadas. Dado que las vacunas son efectivas, los científicos no dejarían a las personas expuestas a enfermedades prevenibles mediante vacunación, ya que eso no sería ético. 

No es necesario realizar este tipo de estudios, ya que las vacunas se encuentran entre los productos médicos más seguros y sometidos a pruebas más rigurosas del mercado. Por lo general, las vacunas tardan alrededor de una década o más en pasar del laboratorio a estar disponibles para el público. Se recopilan pruebas de seguridad durante todo el tiempo que la vacuna está en uso.  

Algunos estudios han analizado las diferencias de salud entre niños vacunados y niños no vacunados. Uno de estos estudios, titulado " Estado de vacunación y salud en niños y adolescentes" , reveló que las enfermedades alérgicas y las infecciones inespecíficas no dependían del estado de vacunación. Es decir, los niños vacunados no tenían mayor probabilidad de contraer resfriados, alergias, infecciones de oído u otras enfermedades no prevenibles mediante vacunación que los niños no vacunados.

Recursos: 

• HealthyChildren.org de la AAP: Seguridad de las vacunas: Examine la evidencia 
• Vacuna a tu familia: Investigación de vacunas 

Las vacunas y sus componentes no causan autismo . Numerosos estudios ( encuentre enlaces a estudios aquí ) han demostrado que no existe relación entre las vacunas y el autismo. Sin embargo, muchas personas afirman que las vacunas sí causan autismo, basándose principalmente en un estudio manipulado.

El estudio desacreditado, que citaba una relación entre la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) , el timerosal y el autismo, fue publicado en 1998 por Andrew Wakefield y doce colegas. Este equipo estudió una pequeña muestra de doce niños. Ningún otro equipo pudo replicar los resultados de Wakefield. Poco después, diez de sus doce colegas publicaron una retractación del artículo, afirmando que no existía ninguna relación entre el autismo y las vacunas. Esto vino acompañado de acusaciones de violaciones éticas y mala conducta por parte del equipo de Wakefield. Su publicación completa fue retractada, Wakefield fue acusado de fraude y se le revocó la licencia médica.

A pesar de la retractación del artículo y de siglos de investigación, algunas personas aún creen que el autismo puede ser causado por las vacunas, en particular por las que contienen timerosal. Si bien los estudios demuestran que el timerosal no es dañino, como medida de precaución, en 2001 se eliminó del calendario de vacunación infantil . No existe ninguna relación entre otros componentes de las vacunas y el autismo.

Los padres pueden tener la seguridad de que la comunidad médica respalda el calendario de vacunación infantil y que las vacunas se someten a un seguimiento continuo para garantizar su seguridad. Consulten los numerosos estudios que demuestran que no existe relación entre las vacunas y el autismo.

Para obtener más información, visite la página web "Autismo y vacunas" de la Fundación para la Ciencia del Autismo (ASF ) o descargue la guía "La verdad sobre el autismo y las vacunas", creada en colaboración con la ASF.

Consulta estos importantes vídeos y recursos sobre vacunas y autismo: 

• Centro de Educación sobre Vacunas de CHOP: ¿Las vacunas causan autismo? 
• ESTRELLA NUEVA: Vídeo con Alison Singer, madre de una hija con autismo y defensora de las personas con autismo. 
• VaccineInformation.org: Dato: No existe relación entre las vacunas y el autismo.

El Programa Nacional de Compensación por Lesiones Causadas por Vacunas (VICP, por sus siglas en inglés) es un programa de compensación financiado por el gobierno para personas que afirman haber sufrido lesiones a causa de las vacunas. El Programa Nacional de Compensación por Lesiones Causadas por Vacunas (también conocido como “el tribunal de vacunas”), con sede en el Tribunal Federal de Reclamaciones de los Estados Unidos, inició el Procedimiento General sobre Autismo (OAP, por sus siglas en inglés) en julio de 2002 para consolidar las miles de reclamaciones presentadas por demandantes que alegaban que las vacunas causaban autismo. Los abogados de los demandantes formaron un Comité Directivo de Demandantes (PSC, por sus siglas en inglés) con el fin de consolidar los procesos y, en conjunto con el Tribunal, decidieron que todos los casos presentados se enmarcaban en tres teorías :

• La vacuna MMR y otras vacunas que contienen timerosal, combinadas, causan autismo. 
• Las vacunas que contienen timerosal causan autismo. 
• La vacuna MMR causa autismo. 

La decisión general fue que la vacuna MMR y otras vacunas que contienen timerosal, en conjunto, no causan autismo. Las decisiones incluyen:  

• Decisión de Cedillo – Magistrado Especial Hastings 
• Decisión de Hazlehurst – Magistrado Especial Campbell-Smith 
• Decisión de Snyder – Maestro especial Vowell 

La decisión final fue que las vacunas que contienen timerosal no contribuyen al autismo. Las decisiones incluyen: 

• Decisión de Snyder– Magistrado Especial Sweeney 
• Decisión de Dwyer– Maestro especial Vowell 
• Decisión del rey– Magistrado Especial Hastings 

Solo se examinaron los dos primeros casos. El tercero se consideró demasiado similar a los demás como para justificar una audiencia adicional.  

Aquí encontrará las decisiones y la información de contexto de los casos.

Recursos 

• Tribunal de Reclamaciones Federales de los Estados Unidos: Expediente del procedimiento general sobre autismo 
• HRSA: Programa Nacional de Compensación de Lesiones por Vacunas  

El Programa Nacional de Compensación por Lesiones Causadas por Vacunas (VICP, por sus siglas en inglés), también conocido como el "tribunal de vacunas", se creó en 1986 como un programa de indemnización gubernamental, sin necesidad de demostrar culpabilidad, para personas que afirman haber sufrido lesiones a causa de las vacunas. Este programa se financia mediante un pequeño impuesto aplicado a cada vacuna.

Se aplica un impuesto especial de $0.75 a cada dosis de vacuna por cada enfermedad que se previene. Por lo tanto, las vacunas como HPV Las vacunas contra la gripe y otras enfermedades similares están sujetas a un impuesto único de 0.75 dólares porque cada una previene una sola enfermedad, mientras que las vacunas como la MMR y la DTaP están sujetas a un impuesto de 2.25 dólares porque cada una de ellas previene tres enfermedades diferentes. 

El Departamento del Tesoro recauda los impuestos y administra los fondos que se destinan a las personas que necesitan compensación. Al utilizar estos fondos y evitar litigios directos con los fabricantes de vacunas, los costos y el suministro de vacunas pueden mantenerse estables, lo que permite que las personas sigan teniendo acceso a vacunas que salvan vidas.  

Si alguien cree haber sufrido lesiones a causa de una vacuna cubierta por el seguro , puede presentar una solicitud. Los padres y representantes legales pueden presentarla en nombre de niños, adultos con discapacidad y personas fallecidas. Quienes consideren haber sufrido lesiones a causa de una vacuna contra la COVID-19 pueden solicitar beneficios a través del Programa de Compensación por Lesiones Causadas por Contramedidas.

Encontrará el informe de datos de pagos más reciente en la parte superior de la página web de Datos de Compensación por Lesiones Causadas por Vacunas.

Cuando alguien recibe una indemnización por una lesión relacionada con una vacuna, esto no significa que la vacuna haya causado la lesión alegada. Alrededor del 60 % de las indemnizaciones otorgadas por el Programa Nacional de Indemnización por Lesiones Causadas por Vacunas (VICP, por sus siglas en inglés) se deben a acuerdos extrajudiciales que no derivan de una lesión por vacuna ya diagnosticada. Esto suele deberse al deseo de minimizar el tiempo y los gastos de un litigio.

Una de las reclamaciones más frecuentes es la denominada Lesión de Hombro Relacionada con la Administración de Vacunas (SIRVA, por sus siglas en inglés), que se produce cuando la vacuna se administra en el hombro, pero no en el lugar correcto. Se trata de un error en el lugar de la inyección por parte de quien administra la vacuna, y no de una lesión causada por la vacuna en sí.

Las vacunas son seguras y las lesiones causadas por ellas son poco frecuentes, pero quienes las reciben pueden estar cubiertos por estos programas en caso de que se produzcan. 

Encontrará el informe de datos de pagos más reciente en la parte superior de la página web de Datos de Compensación por Lesiones Causadas por Vacunas.

En 1986 se promulgó la Ley de Vacunas para proteger a los fabricantes de vacunas de demandas civiles por lesiones personales y muerte por negligencia derivadas de lesiones causadas por vacunas. Si bien las vacunas pueden provocar efectos secundarios graves, aunque poco frecuentes, e incluso la muerte (como por una reacción alérgica grave), los litigios son complejos debido a la dificultad de demostrar la relación de causa y efecto de las lesiones causadas por las vacunas.

Dicho esto, existen dos programas del gobierno federal que compensan a las personas con lesiones relacionadas con las vacunas:  

• Programa Nacional de Compensación de Lesiones por Vacunas (VICP): Las personas que alegan lesiones por vacunas no tienen que probar que la vacuna causó el daño, solo tienen que demostrar que la lesión ocurrió dentro de un período de tiempo después de que se administró la vacuna. 
• Programa de compensación por lesiones de contramedidas (CICP): Este programa aborda emergencias de salud pública y amenazas a la seguridad nacional, como la pandemia de COVID-19 y las vacunas, medicamentos o dispositivos utilizados para prevenir o tratar una emergencia de salud pública. 

Recurso :

• Encuentra la ley: ¿Puedo demandar a los fabricantes de vacunas?